197374, г. Санкт-Петербург
ул. Оптиков, дом 4 литер А, корпус 505, помещение 11-Н (№449)
e-mail: osceb@mail.ru
Орган по сертификации
уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц № RA.RU.11СЗ15
Испытательная лаборатория
уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц № RA.RU.21СЗ27
Экспертиза, Испытания, Сертификация
Закрытые и полуоткрытые тиры, стрелковые объекты и стрельбища, банковские объекты, конструкции устойчивые к взрыву и стрелковому оружию, защитные многослойные стекла, сейфы, антикриминальная и антитеррористическая защитная продукция
Главная » О сертификации » Права и обязанности участников сертификации

Права и обязанности участников сертификации

Права и обязанности заявителя

В соответствии с Федеральным законом от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании»

1. Заявитель вправе:

  • выбирать форму и схему подтверждения соответствия, предусмотренные для определенных видов продукции соответствующим нормативным документом;
  • обращаться для осуществления сертификации в любой орган по сертификации, область аккредитации которого распространяется на продукцию, которую заявитель намеревается сертифицировать;
  • использовать техническую документацию для подтверждения соответствия продукции требованиям нормативных документов;
  • обращаться в орган по аккредитации с жалобами на неправомерные действия органов по сертификации и аккредитованных испытательных лабораторий (центров) в соответствии с законодательством Российской Федерации;
  • подать апелляцию в ОС при несогласии заявителя с решением ОС по результатам инспекционного контроля или отзыва сертификата соответствия.

2. Заявитель обязан:

  • постоянно выполнять сертификационные требования, включая внесение соответствующих изменений, сообщаемых органу по сертификации;
  • обеспечивать соответствие сертифицированной продукции требованиям к продукции, если сертификация касается непрерывного производства;
  • принимать необходимые меры для:

- оценивания и надзора (при необходимости), включая предоставление возможности для изучения документации и записей, а также доступа к оборудованию, местам, зонам, персоналу и субподрядчикам заказчика;

- рассмотрения жалоб;

- участия наблюдателей при необходимости;

- выступления с заявлениями, касающимися сертификации, исключительно в ее рамках;

  •  использовать сертификацию продукции таким образом, чтобы не нанести ущерб репутации органа по сертификации, и отказаться от каких-либо заявлений, касающихся сертификации продукции, которые могут рассматриваться как непозволительные и вводящие в заблуждение;
  • в случае приостановки или отмены сертификации прекратить использование всех средств рекламного характера, ссылающихся на сертификацию, и принять меры согласно требованиям схемы сертификации (например, возвращение сертификационных документов) и любых других необходимых мер;
  • предоставлять другим лицам копии документов по сертификации, воспроизведенных во всей полноте или как это оговорено в схеме сертификации;
  • выполнять требования органа по сертификации или осуществлять действия, предписанные схемой сертификации при ссылках на сертификацию продукции в средствах массовой информации, таких как документы, брошюры или материалы рекламного характера;
  • выполнять любые требования, устанавливаемые схемой сертификации в отношении использования знаков соответствия или содержащиеся в информации по продукции;
  • вести записи всех жалоб, доведенных до сведения заказчика и касающихся выполнения сертификационных требований, и предоставлять их органу по сертификации по его запросу:

- принятие соответствующих мер в отношении таких жалоб и любых недостатков, обнаруженных в продукции, которые влияют на соответствие сертификационным требованиям;

- документирование предпринятых действий;

  • незамедлительно информировать орган по сертификации об изменениях, которые могут повлиять на выполнение сертификационных требований.

К таким изменениям относятся:

- правовой, коммерческий, организационный статус или право собственности;

- организационная структура и руководство;

- модификации продукции или производственного процесса;

- адрес для связи и места проведения работ;

- основные изменения в системе менеджмента качества.